Master Droit des produits de santé en Europe

L’équipe pédagogique du parcours Droit des produits de santé en Europe a décidé de construire ce parcours sur un tronc commun qui repose sur trois matières structurantes : le contentieux de l’Union, le droit constitutionnel de l’Union et le marché intérieur. Ces matières sont mutualisées avec les autres parcours de la mention, pour développer les synergies entre les étudiants sur des champs stratégiques dans la pratique du droit de l’UE. La spécialisation en droit des produits de santé s’appuie sur une unité transversale traitant des enjeux de frontières en matière de santé et sur des unités assurant une maîtrise des enjeux de l’Union de la santé et de la place du système français. Le droit des médicaments en développé en partenariat avec la Faculté de pharmacie de Strasbourg. L’étude des enjeux de régulation des dispositifs médicaux est également assurée. Le parcours permet aussi de prendre en compte l’étude des services pharmaceutiques basés sur les données de santé, dans le contexte développement de l’intelligence artificielle. La stratégie pharmaceutique européenne de 2020 est également étudiée et mise en perpective pour comprendre comment elle impacte les métiers de la santé en France et en Europe.